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분야
『행정』
「001」의약품 따위의 임상 시험이나 품목 허가를 받기 위해 식품 의약품 안전처 등 보건 당국에 제출하는 신청서에 첨부하여야 하는 자료. 임상 시험 자료, 비임상 시험 자료, 의약품 품질 자료 따위가 있다.

대역어

영어
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